市場上常用的除磷劑有聚合氯化鋁和聚合硫酸鐵,那么這兩種產品在除磷方面,究竟是孰 強孰弱呢?
聚合氯化鋁(PAC)是一種無機高分子聚合物,成分包括單體鋁、二聚體鋁、多聚體鋁及聚十 三鋁(A113)等多種鋁羥基配合物形態。向污染水體投加PAC后,Al3+可與PO43-反應。由于 試驗水樣pH值為7~8,在此條件下,聚合氯化鋁易發生水解聚合反應,形成鋁羥基多核配合 物,這些多核絡合物往往具有較高的正電荷和比表面積,能迅速吸附水體中帶負電荷的雜 質,中和膠體電荷,壓縮雙電層及降低膠體ξ電位,促進膠體和懸浮物等快速脫穩、凝聚 和沉淀,從而有效降低水體中的磷含量。
鋁鹽除磷的原理:一般認為當鋁鹽分散于水體時,Al3+一方面與PO43- 反應;另外,Al3+水解生成單核絡合物Al(OH)2+、Al(OH)2+及AlO2-等,單核絡合物可通過 碰撞縮合,形成一系列多核絡合物Aln(OH)m(3n-m)+(n>1,m≤3n),這些鋁的多核絡合物可 通過壓縮雙電層、吸附電中和等作用,有效去除水體中的磷。有學者研究后認為,鋁鹽除 磷,特別是正磷酸鹽的去除,主要以生成氫氧化鋁的吸附作用為主[16],也有學者認為磷 的去除效果取決于形成絮體的吸附能力及絮體在水體中的分布情況。
聚合硫酸鐵是在硫酸鐵分子簇的網絡結構中插入了羥基,形成以OH-作 為架橋形成多核配離子,聚鐵的鹽基度決定分子的聚合度,鹽基度越高,其分子聚合度越 大,形成的羥基配合物也就具有更多的電荷和更大的表面積,由于試驗用水偏堿性,水體 中的OH-可提高分子的聚合度,從而使其形成的羥基配合物一定程度上具有更多的電荷和更 大的表面積。另外,由于PFS屬于無機高分子聚合物,缺少鐵單體的存在。因此,當藥劑投 加量較小時,其與磷酸根的結合稍遜于三氯化鐵,但隨著投加量的增加,其水解速度加快 ,水解生成具有羥基的磷酸鐵絡合物增多。因此,反應后期主要通過吸附架橋及網捕等混 凝作用去除水體中的磷(包括難溶解性磷、有機磷等)。
鐵鹽除磷的原因:溶于水后Fe3+可與PO43-反應生成難溶鹽(如FePO4等) 。另外,其通過溶解和吸水可發生強烈水解,并伴隨各種聚合反應的發生,生成具有較長 線性結構的多核羥基絡合物,如Fe2(OH)24+、Fe3(OH)45+、Fe5(OH)96+、Fe5(OH)87+、 Fe6(OH)126+、Fe7(OH)129+、Fe7(OH)1110+、Fe9(OH)207+、Fe12(OH)342+等。這些含鐵的 羥基絡合物通過壓縮雙電層、電中和、吸附架橋及絮體的網捕作用使膠體凝聚、沉淀而將 磷去除。鐵鹽去除水體中磷時,伴隨如下過程的發生:鐵的磷酸鹽[Fe(PO4)x(OH)3-x]沉淀 ;在部分膠體狀的氧化鐵或氫氧化物表面上磷酸鹽被吸附;多核氫氧化鐵懸浮體的凝聚作 用,生成不溶于水的金屬聚合物。
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